當前位置：發布時間：2023-02-07 14:43 文字大小： [ 大 中 小 ] 瀏覽次數：
昨天，錫東新城商務區傳出喜訊，1月31日CDE官網顯示，落戶在錫東新城商務區的生物醫藥企業研發的JS401注射液臨床試驗申請獲得受理。據悉，JS401注射液是首個獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗申請受理的靶向ANGPTL3小核酸藥物。
JS401注射液是一種靶向血管生成素樣蛋白3信使RNA的小干擾RNA藥物，擬主要用于高脂血癥等治療。從CDE官網上看到，無錫潤民醫藥科技有限公司和上海君實生物醫藥科技股份有限公司聯合申報的JS401注射液臨床試驗申請獲得受理。
無錫潤民醫藥科技有限公司坐落在無錫精準醫療產業園，是錫東新城商務區重點引進的小核酸藥物研發生產企業。公司聚焦于小核酸技術的研發和創新，目前有多款小核酸藥物在研，將布局多條小核酸藥物管線，加速該領域藥物商業化進程。
由于小核酸藥物有望涵蓋更豐富的適應癥， 因此其潛在市場規模十分廣闊，2020年全球小核酸藥物銷售額35億美元左右，預計到2025年全球小核酸藥物銷售額將突破100億美元，到2030年我國小核酸藥物市場可達100億元。
錫東新城商務區相關負責人介紹，近年來，商務區先后落戶了博瑞新創、科金生物、科輝智藥等多家創新藥公司，其中博瑞新創生物醫藥科技（無錫）有限公司的GIPR/GLP-1R雙重激動劑于去年10月申報臨床，是國產第3款申報臨床的GIPR/GLP-1R雙重激動劑，能產生控制血糖、減重和治療NASH等生物學效應，展現多種代謝疾病治療潛力。（尹暉）
